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Vigilancia activa

Quién puede seguir el tumor de cerca, con qué estudios y cuándo tratar.

Dr. Petronio Melo, urólogoCRM-SP 157.598 · RQE 70.275
Revisado por el Dr. Petronio Melo el 9 de noviembre de 2026
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El Dr. Petronio Melo sonriendo, con bata y los brazos cruzados
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Respuesta rápida

La vigilancia activa es seguir de cerca un cáncer de próstata de riesgo bajo, con estudios programados, y tratar con intención curativa si el tumor cambia. La guía europea la plantea como conducta estándar en el riesgo bajo y en algunos casos de riesgo intermedio favorable.1 A los diez años, la supervivencia específica por cáncer fue del 98,1% al 100%.1 Más de un tercio de los hombres se reclasifica en el camino.1

Qué es la vigilancia activa

Algunos tumores crecen tan despacio que difícilmente causarían síntomas. En esos casos, la vigilancia activa evita o posterga la cirugía y la radioterapia y, con ello, sus efectos sobre la orina y la erección.1

La espera vigilante es otra estrategia, para hombres que no se beneficiarían de un tratamiento curativo:1

ÍtemVigilancia activaEspera vigilante
IntenciónCurativa, si el tumor cambiaPaliativa, si aparecen síntomas
Expectativa de vidaMás de 10 añosMenos de 10 años
SeguimientoCalendario definidoAjustado a cada paciente
EstudiosPSA, tacto, resonancia y biopsiaSíntomas, con o sin PSA periódico

Quién puede hacerla

Los criterios más usados son ISUP 1, tumor pequeño o no palpable en el tacto y PSA por debajo de 10 ng/mL. También se usa la densidad del PSA por debajo de 0,15 ng/mL/cc, y ese límite todavía se discute.1

La guía acepta a algunos hombres con ISUP 2, como aquellos con menos del 10% de patrón 4, PSA por debajo de 10 ng/mL y poca enfermedad en la biopsia y en la imagen. En esos casos, el riesgo de progresión puede ser mayor.1

La presencia de patrón cribiforme o intraductal en la biopsia excluye la vigilancia activa.1 Los antecedentes familiares, por sí solos, no la contraindican.1

Cómo es el seguimiento

  1. Al inicioResonancia, si todavía no se hizo. Sin resonancia antes de la primera biopsia, la de confirmación llega entre los 6 y los 12 meses.1
  2. Cada seis mesesPSA, por lo menos con ese intervalo.1
  3. Cada añoTacto rectal, por lo menos una vez por año.1
  4. A lo largo de los añosResonancia y nuevas biopsias, sin frecuencia definida. Un esquema habitual es a los 1, 4 y 7 años.1

Una alteración solo en el PSA lleva a una nueva investigación, con resonancia o biopsia. Por sí sola, no cambia la conducta. Un empeoramiento en la resonancia también necesita biopsia antes de cualquier decisión.1

Calendario de siete años: PSA cada seis meses, tacto rectal cada año, resonancia y biopsia en los años 1, 4 y 7.
El calendario en siete años. La guía no define la frecuencia de la resonancia y la biopsia, y 1, 4 y 7 años es un esquema habitual.

Qué muestran los estudios

EstudioCómo se hizoResultado
ProtecT, 15 años1.643 hombres sorteados a monitoreo, cirugía o radioterapiaMuerte por cáncer de próstata: 3,1%, 2,2% y 2,9%. Metástasis: 9,4%, 4,7% y 5,0%
Canadá, 2015993 hombres en vigilanciaSupervivencia específica del 94,3% a los 15 años, con el 55% todavía sin tratamiento
Johns Hopkins, 20151.298 hombres de riesgo favorableSupervivencia específica del 99,9% a los 15 años, con el 57% tratado
PRIAS, 20165.302 hombres en 18 paísesEl 52% había salido de la vigilancia a los 5 años, y el 73%, a los 10 años

En el ProtecT, más de un tercio de los hombres tenía riesgo intermedio o alto, y por eso el grupo es distinto del que entra hoy en vigilancia. En el grupo monitoreado, el 24,4% estaba vivo y sin ningún tratamiento al final del estudio.2

Cuándo dejar la vigilancia

La reclasificación en la biopsia es el principal motivo para cambiar de conducta: un tumor ISUP 3 o más, o la presencia de patrón cribiforme o intraductal.1 Pasar a ISUP 2 no siempre termina la vigilancia, sobre todo en una biopsia dirigida.1

La voluntad del paciente también cuenta. En un registro con 14.623 hombres de varios países, el 5% cambió de conducta por ansiedad.6 Si avanza la edad o aparece otra enfermedad, el seguimiento puede pasar a la espera vigilante.1

Cómo lo manejo

En mi práctica, presento la vigilancia activa como opción cuando el tumor es de riesgo bajo y explico lo que exige. Confirmo el riesgo con la resonancia y con la biopsia, siempre con sedación. Acuerdo con el paciente el calendario de estudios y lo que nos haría pasar al tratamiento. Si él prefiere tratarse, o si la preocupación pesa en el día a día, hablamos de cirugía y radioterapia.

Cuándo consultar al urólogo

  • Si recibió un informe de ISUP 1 y quiere saber si la vigilancia es una opción en su caso
  • Si su PSA subió durante la vigilancia
  • Si se atrasaron los estudios del calendario
  • Si aparecen síntomas urinarios o sangre en la orina

Preguntas frecuentes

¿Es seguro no tratar el cáncer de próstata ahora?

En los casos bien seleccionados, los resultados a largo plazo son favorables. A los diez años, la supervivencia específica por cáncer fue del 98,1% al 100% en los estudios reunidos por la guía europea.1 El seguimiento tiene que mantenerse.

¿La vigilancia activa es lo mismo que no hacer nada?

No. Hay un calendario de PSA, tacto, resonancia y biopsia, y el tratamiento con intención curativa entra si el tumor cambia.1

¿Quién puede hacer vigilancia activa?

Los hombres con cáncer de riesgo bajo y algunos con riesgo intermedio favorable. La guía europea la plantea como conducta estándar en esos casos.1

¿Cada cuánto tiempo me hago los estudios?

Según la guía europea, el PSA se hace al menos cada seis meses y el tacto, al menos una vez por año. Las nuevas biopsias no tienen una frecuencia definida, y un esquema habitual es a los 1, 4 y 7 años.1

¿Voy a tener que tratarme algún día?

Quizás. En un estudio canadiense con 993 hombres, el 55% seguía sin tratamiento a los 15 años.3 Más de un tercio de los hombres se reclasifica a lo largo del seguimiento, y la mayoría de ellos pasa a tratarse.1

¿Puedo cambiar de idea y tratarme?

Sí. La voluntad del paciente es uno de los motivos para salir de la vigilancia.1 En un registro internacional, el 5% de los hombres cambió de conducta por ansiedad.6

Referencias

  1. EAU-EANM-ESTRO-ESUR-ISUP-SIOG Guidelines on Prostate Cancer. European Association of Urology; 2026. EAU
  2. Hamdy FC, Donovan JL, Lane JA, et al. Fifteen-Year Outcomes after Monitoring, Surgery, or Radiotherapy for Prostate Cancer. N Engl J Med. 2023;388(17):1547-1558. PubMed
  3. Klotz L, Vesprini D, Sethukavalan P, et al. Long-term follow-up of a large active surveillance cohort of patients with prostate cancer. J Clin Oncol. 2015;33(3):272-277. PubMed
  4. Tosoian JJ, Mamawala M, Epstein JI, et al. Intermediate and Longer-Term Outcomes From a Prospective Active-Surveillance Program for Favorable-Risk Prostate Cancer. J Clin Oncol. 2015;33(30):3379-3385. PubMed
  5. Bokhorst LP, Valdagni R, Rannikko A, et al. A Decade of Active Surveillance in the PRIAS Study: An Update and Evaluation of the Criteria Used to Recommend a Switch to Active Treatment. Eur Urol. 2016;70(6):954-960. PubMed
  6. Bangma C, Doan P, Zhu L, et al. Has Active Surveillance for Prostate Cancer Become Safer? Lessons Learned from a Global Clinical Registry. Eur Urol Oncol. 2025;8(2):324-337. PubMed

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